1077 offres d'emploi Chargé d Affaires Réglementaires - |
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Lieu : Paris
Société : Antenor
ou Master 2 en affaires réglementaires Expérience :..leadership avéré Qualités personnelles :..Minimum 10 ans dans les affaires réglementaires des dispositifs médicaux,..
Postuler | Plus d'offres Responsable des affaires réglementaires (H/F)
Plus d'offres - Paris |
Lieu : Salon-de-Provence
Société : Biotech Dental
Rédiger et mettre à jour les documents du SMQ en lien avec les Affaires Règlementaires,..Au sein du pôle Affaires Règlementaires/Qualité vos missions seront les suivantes :..
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Lieu : Ile-de-France
Société : EFOR
Maîtrise de l'anglais,..Excellentes compétences organisationnelles et de communication...Définir et piloter la stratégie réglementaire CMC pour des projets complexes et/ou internationaux...
Postuler | Plus d'offres Expert Affaires Réglementaires CMC
Plus d'offres - Ile-de-France |
Lieu : Charente-Maritime
Société : ANTENOR
le Responsable Réglementaire International joue un rôle clé dans le développement et la croissance du chiffre d'affaires à l'international et également dans le maintien de la conformité réglementaire des produits sur divers marchés internationaux...
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Lieu : France
Société : Eurofins Medical Device Services Europe
RESPONSABLE DEVELOPPEMENT COMMERCIAL EUROPE AFFAIRES REGLEMENTAIRES / DISPOSITIFS MEDICAUX (H/F) CDI Sous la responsabilité de la Directrice Commerciale Europe des Dispositifs Médicaux,..
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Lieu : France
Société : NonStop Consulting
Responsable des Affaires Réglementaires (H/F) Statut :..Participer activement à l'amélioration continue des processus et procédures du service Affaires Réglementaires...
Postuler | Plus d'offres Responsable des Affaires Réglementaires (H/F)
Plus d'offres - France |
Lieu : Ile-de-France
Société : MEENT-LS
..autonome,..Profil - Formation scientifique type master II en biologie / santé,..pour assurer les missions suivantes :..
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Lieu : Paris
Société : FNAM
aviation d'affaires,..notamment sur les Affaires Techniques et Réglementaires o Assurer l'interface avec les organismes nationaux (DSAC,..
Postuler | Plus d'offres Responsable affaires réglementaires
Plus d'offres - Paris |
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Lieu : France
Société : IGL
Vous serez en charge des projets d'enregistrement de produits à l'international,..Suivre les dossiers de soumissions réglementaires (hors Europe)...
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Lieu : Pantin
Société : Stà¿pers Consulting
normes ignifuges pour textiles,..Pharmacie,..avec au moins 3 ans en management d'équipe Appétence pour les systèmes d'informations Pratique courante de l'anglais,..
Postuler | Plus d'offres Responsable affaires réglementaires
Plus d'offres - Pantin |
Lieu : Ile-de-France
Société : AIXIAL GROUP
Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique Nous recherchons notre prochain PharmD Affaires Réglementaires - Contrôle Publicité H/F,..
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Lieu : Ile-de-France
Société : AIXIAL GROUP
auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables...gestion du temps...Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (ContractResearch Organisation) disposant d'un engagement,..
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Lieu : Lurcy-Lévis
Société : ARTUS
Nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires dynamique pour rejoindre notre équipe et mener à bien la conformité réglementaire de nos produits...
Postuler | Plus d'offres RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F
Plus d'offres - Lurcy-Lévis |
Lieu : Saint-Denis-de-l'Hôtel
Société : Pharma Recrutement
AVANTAGES Rémunération compétitive...Statut Cadre...Organiser et piloter le système de management de la qualité...dont cinq en reporting direct...
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Lieu : Ile-de-France
Société : AIXIAL GROUP
Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique Nous recherchons notre prochain PharmD Affaires Réglementaires Enregistrement filiale H/F,..
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Lieu : Bagneux
Société : LABORATOIRES BIOCODEX
Connaissances approfondies des normes et processus liés aux affaires réglementaires pharmaceutiques...Piloter des initiatives pour intégrer les meilleures pratiques et optimiser les flux de travail...
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Lieu : Issy-les-Moulineaux
Société : LABORATOIRES BIOCODEX
Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d'affaires net de plus de 500 M EUR en 2022 dont 1/3 en France et 2/3 à l'international...
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Lieu : Ivry-sur-Seine
Société : LABORATOIRES BIOCODEX
Connaissances approfondies des normes et processus liés aux affaires réglementaires pharmaceutiques...Nous recherchons un Data Manager Affaires Réglementaires expérimenté pour renforcer notre équipe...
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Lieu : 1er Arrondissement
Société : LABORATOIRES BIOCODEX
Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d'affaires net de plus de 500 M EUR en 2022 dont 1/3 en France et 2/3 à l'international...
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Lieu : Villejuif
Société : LABORATOIRES BIOCODEX
..Connaissances approfondies des normes et processus liés aux affaires réglementaires pharmaceutiques...Saccharomyces boulardii CNCM I-745...
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Lieu : Gentilly
Société : LABORATOIRES BIOCODEX
..Nous recherchons un Data Manager Affaires Réglementaires expérimenté pour renforcer notre équipe...Aujourd'hui Biocodex se développe autour de trois piliers :..
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Lieu : Lyon
Société : ManpowerGroup
Rigueur et attention aux détails...Capacité à coordonner de petits projets avec les équipes homologation...Organisation et gestion des processus de légalisation et de notarisation des documents...
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Lieu : Ivry-sur-Seine
Société : ISALYS CONSULTING FRANCE
- La prise en charge des modules CMC du dossier réglementaire - La rédaction et/ou la coordination et validation de la rédaction des modules 3 et 2.3 - La soumission du dossier aux autorités et coordination des réponses aux questions des autorités - La compliance réglementair..
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Lieu : Gentilly
Société : ISALYS CONSULTING FRANCE
sur de la gestion de projet,..Oui mais non Notre société est née d'un constat :..- La prise en charge des modules CMC du dossier réglementaire - La rédaction et/ou la coordination et validation de la rédaction des modules 3 et 2.3 - La soumission du dossier aux autorités et ..
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Lieu : Le Kremlin-Bicêtre
Société : ISALYS CONSULTING FRANCE
- La prise en charge des modules CMC du dossier réglementaire - La rédaction et/ou la coordination et validation de la rédaction des modules 3 et 2.3 - La soumission du dossier aux autorités et coordination des réponses aux questions des autorités - La compliance réglementair..
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